Hem - Produkter - API för farmaceutiska råvaror - Detaljer

Prilokainpulver

CAS:721-50-6
MF:C13H20N2O
MW:220,31
EINECS:211-957-0
MOQ: 1 kg
Leverans: 3-5dagar
Smältpunkt:37-38 grad

Beskrivning

CAS:721-50-6
MF:C13H20N2O
MW:220,31
EINECS:211-957-0
MOQ: 1 kg
Leverans: 3-5dagar
Smältpunkt:37-38 grad

astra1512;o-Propionotoluidid,2-(propylamino)-(6CI,8CI);Propanamid,N-(2-metylfenyl)-2-(propylamino)-(9CI);N-(2-metylfenyl)-2-(propylamino)Kemisk bok;{01512-propionamid;{01512; Mino)-N-(o-tolyl)propanamid; PrilocaineHCl(bas); PrilocaineN-(2-Methylphenyl)-2-propylamino-propanamid

CAS-nr: 721-50-6

Molekylformel: C13H20N2O

Molekylvikt: 220,31

EINECS-nummer: 211-957-0

Mr Ted

- Försäljningschef

Tel:plus 8615628852771

Whatsapp: 8615628852771

Wechat: 8615628852771

FAX:0086-531-88113608

E-post: sales09@pharmachemm.com

Webb:www.jianfengchemical.com www.pharmachemm.com

Lägg till:311-2, R&D Building 1, No. 554 Zhengfeng Road, High-

Tech zone, Jinan City, Shandong, Kina.

product-730-730

lokalbedövning

Prilocaine är ett amid lokalbedövningsmedel. Anestesistyrkan och hastigheten liknar lidokain, men varaktigheten är längre och den vasodilaterande effekten är svagare. Toxiciteten är lägre än lidokain. Det används kliniskt för lokalbedövning, särskilt för patienter som är förbjudna att använda adrenalin.

[Farmakologi] Den lokalanestetiska effekten av dess 3-procentiga lösning motsvarar effekten av 2 procent lidokain plus epinefrin, effekten börjar långsamt, cirka 6-7 minuter, underhållstiden är cirka 1,5-2 timmar och den har stark penetrering i slemhinnan. Adrenalin förlänger sin verkan något. PPB är 55 procent, T1/2 är cirka 1,5h. Metaboliseras i levern, dess metabolit nitrosotoluidin kan oxidera hemoglobin för att bilda methemoglobin. Kan överföras till fostret genom moderkakan.

[Biverkningar] Om dosen överstiger 600 mg på en gång kan methemoglobinemi, cyanos, takykardi, huvudvärk, yrsel och svaghet uppstå.

[Försiktighetsåtgärder] Det är förbjudet för patienter med anemi, medfödd eller förvärvad methemoglobinemi, hjärtsvikt och andningssvikt eller hypoxi. Undvik för obstetrisk anestesi.

[Användning och dosering] Infiltrationsanestesi: använd 0,5 procent till 1 procent lösning, och verkningstiden är 1 till 1,5 timmar. Nervblockad anestesi: använd 1 procent till 2 procent lösning, och verkningstiden är 2 till 3 timmar. Epiduralbedövning: använd 10-30ml av 1 procent -1,5 procent lösning, och verkningstiden är 2.5-3,5 timmar. En maximal dos på 600 mg. Figur 1 är strukturformeln för prilokain. Ovanstående information är redigerad av Chemicalbook Dongfang från Chemicalbook.

biologisk aktivitet

Prilocaine (NSC40027) är ett aminoamid lokalbedövningsmedel. Det verkar på natriumjonkanaler i neuronala cellmembran, vilket begränsar spridningen av anfall.

mål

Na,K-ATPas

in vitro-studier

Prilokain är mer potentin som hämmar Na, K-ATPas i plasmamembran av LM-celler (transformerade fibroblaster) vid 37 grader (43,8 mM) än vid 25 grader (28,2 mM).

kemiska egenskaper

Nålkristall. Smältpunkten är {{0}} grad, kokpunkten är 159-162 grad (0,133 kPa) och brytningsindex (nD20) är 1,5299. Dess hydroklorid ([1786-81-8]) är ett vitt kristallint pulver.

smältpunkt

167-168 grad . Löslig i vatten och etanol, lätt löslig i kloroform. Smaken är sur och bitter, och den är luktfri.

använda sig av

lokalbedövning. Läkemedelseffekten av denna produkt är bättre än prokain, och styrkan och hastigheten för lokalbedövning liknar de för lidokain, men verkanstiden är längre, toxiciteten är mindre och ackumuleringen är mindre på grund av snabb metabolism. Den är lämplig för epiduralbedövning, ledningsanestesi och infiltrationsanestesi, etc.

produktionsmetod

O-toluidin kondenseras med -bromopropionylbromid och reageras sedan med propylamin för att erhålla prilokain.